В рамках проекта регулирования «с чистого листа» Комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК совместно с представителями НПП РК «Атамекен» и экспертами из бизнес-сообщества проанализировано 408 регуляторных актов. Об этом сообщается на информационном ресурсе Комитета.
По итогам данной работы, сформирован Реестр обязательных требований в сфере предпринимательства по отрасли «Здравоохранение». Он является базой данных нормативных правовых актов, а также требований, предъявляемых к субъектам предпринимательства. Реестр внесен в информационную систему Министерства цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности РК с указанием общего классификатора видов экономической деятельности.
По Комитету медицинского и фармацевтического контроля подлежало внесению изменений в 18 НПА. На сегодняшний день утверждены 16 НПА (90%), 2 НПА будут утверждены после внесения изменений в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Переход на новую регуляторную политику в области здравоохранения будет способствовать снижению административного барьера для субъектов предпринимательства, а именно сокращений требований, а также повышению эффективности государственного контроля.
Напомним, что внедрить регулирование «с чистого листа» поручил Глава государства в Послании народу Казахстана, озвученном в сентябре 2020 года. Ключевые задачи по проведению данной реформы были отражены в Указе Главы государства о мерах по внедрению новой регуляторной политики, который был подписан 31 декабря 2020 года. Основной новеллой нового подхода к регулированию предпринимательской деятельности «с чистого листа» является внедрение Реестра обязательных требований - единой базы, содержащей перечень всех требований к бизнесу. Формирование и ведение Реестра будет осуществляться МНЭ РК на базе системы «Әділет».
Источник: Казахстанский Фармацевтический Вестник, pharmnews.kz
По итогам данной работы, сформирован Реестр обязательных требований в сфере предпринимательства по отрасли «Здравоохранение». Он является базой данных нормативных правовых актов, а также требований, предъявляемых к субъектам предпринимательства. Реестр внесен в информационную систему Министерства цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности РК с указанием общего классификатора видов экономической деятельности.
По Комитету медицинского и фармацевтического контроля подлежало внесению изменений в 18 НПА. На сегодняшний день утверждены 16 НПА (90%), 2 НПА будут утверждены после внесения изменений в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Переход на новую регуляторную политику в области здравоохранения будет способствовать снижению административного барьера для субъектов предпринимательства, а именно сокращений требований, а также повышению эффективности государственного контроля.
Напомним, что внедрить регулирование «с чистого листа» поручил Глава государства в Послании народу Казахстана, озвученном в сентябре 2020 года. Ключевые задачи по проведению данной реформы были отражены в Указе Главы государства о мерах по внедрению новой регуляторной политики, который был подписан 31 декабря 2020 года. Основной новеллой нового подхода к регулированию предпринимательской деятельности «с чистого листа» является внедрение Реестра обязательных требований - единой базы, содержащей перечень всех требований к бизнесу. Формирование и ведение Реестра будет осуществляться МНЭ РК на базе системы «Әділет».
Источник: Казахстанский Фармацевтический Вестник, pharmnews.kz