Вносятся изменения в правила проведения аккредитации испытательных лабораторий лекарственных средств
На интернет-портале открытых нормативных правовых актов вынесены для обсуждения изменения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-157/2020 «Об утверждении правил проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий». Разработчиком данного приказа является Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
В Реестр государственных услуг, утвержденный приказом исполняющего обязанности Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 31 января 2020 года № 39/НҚ, внесена государственная услуга «Выдача аттестата аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий».
В этой связи, Проектом приказа предусматривается внесение соответствующих изменений в правила проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий в части оказания государственной услуги «Выдача аттестата аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий» согласно требованиям Закона «О государственных услугах».
Компетенция по разработке и утверждению проекта приказа предусмотрена пунктом 6 статьи 25 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс), подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах».