Одна таблетка содержит
активное вещество – фурагин 100 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая окремненная PROSOLV® SMCC 90, состава:
целлюлоза микрокристаллическая 98 %, кремния диоксид коллоидный безводный 2 %, кремния диоксид коллоидный, кислота стеариновая; магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кислота стеариновая; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; натрия крахмала гликолят тип А.

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Антибактериальные препараты другие. Нитрофурана производные. Фуразидин.
Код АТХ J01XE03

-      острые и хронические инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит) и предстательной железы (простатит), послеоперационные инфекции мочевыводящих путей (послеоперационный пиелонефрит, цистит, простатит);

Дозировка
Взрослые:
В первый день применения: 400 мг в сутки 4-мя разделенными дозами; в последующие дни: 300 мг в сутки 3-мя разделенными дозами. Лечение обычно длится 7-8 дней.
Способ применения:
Таблетки Урофурагин следует принимать внутрь после еды. Таблетку следует проглатывать целиком с большим количеством жидкости.

Побочные действия сгруппированы согласно частоте наступления, начиная от наиболее часто отмечающихся: очень часто, часто, нечасто, редко, очень редко, частота неизвестна (частота не может быть представлена на основании имеющихся данных).
Часто
-  головная боль
Редко
-  головокружение , сонливость
- тошнота, метеоризм. Запор, диарея, диспепсия, боль в животе, рвота, воспаление слюнных желез
-  папулезная сыпь, зуд
Очень редко
- гематологические нарушения (агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия)
- периферическая невропатия
- острые или хронические легочные реакции. Острая реакция легких развивается быстро. Он проявляется в виде сильной одышки, лихорадки, боли в груди, кашля с мокротой или без нее, эозинофилии. Кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек и миалгия были зарегистрированы одновременно с острыми легочными реакциями. Острые легочные реакции основаны на реакции гиперчувствительности, которая может возникнуть в течение нескольких часов, редко в течение нескольких минут. Острая легочная реакция обратима и проходит после отмены препарата.
Хронические легочные реакции могут возникать после длительного прекращения приема нитрофуранов. Он характеризуется постепенным ухудшением одышки, учащенного дыхания, нестабильной лихорадки, эозинофилии, прогрессирующего кашля и интерстициального пневмонита и / или легочного фиброза
- панкреатит. Побочные эффекты могут быть уменьшены, принимая лекарство с едой.
-ангионевротический отек, крапивница, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, преходящая алопеция
- артралгия
- легкая внутричерепная гипертензия
- лихорадка, озноб, недомогание
- гепатит, холестатическая желтуха.
Чтобы уменьшить побочные эффекты, рекомендуется употреблять много жидкости, витаминов группы В и антигистаминных препаратов. В случае серьезных побочных эффектов уменьшите дозу или прекратите прием лекарства.
Урофурагин® пятна мочи темно-желтого или коричневого цвета.

-повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу или к производным нитрофурана.
-почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл / мин или повышенный уровень креатинина)
-полиневропатия (в том числе диабетическая);
-дефицит глюкозо-6-фосфата
-беременность и период лактации
-тяжелая печеночная недостаточность
-порфирия
-дети до 18 лет

Использование сульфонамидов не рекомендуется, и комбинация может отрицательно повлиять на кроветворные процессы. Совместное применение антибиотиков пенициллина и цефалоспорина значительно усиливает антибактериальную активность. Хорошо сочетается с тетрациклином и эритромицином.
Мочевые подщелачивающие агенты снижают действие нитрофуранов.
Агенты, которые подкисляют мочу (кислоты, включая аскорбиновую кислоту, а также хлорид кальция), усиливают действие нитрофуранов, но могут увеличивать риск токсических эффектов.
In vitro нитрофураны обладают антагонизмом действия с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин, оксолиновая кислота). Однако клиническое значение этого взаимодействия не изучалось in vivo, поэтому следует избегать одновременного использования этих препаратов.
Совместное введение фурагина с урикозурическими средствами (пробенецидом, сульфинпиразоном) снижает экскрецию фурагина с мочой и может привести к повышенной токсичности.
Алкоголь не следует использовать во время лечения, так как одновременный прием растворимого фурагина и алкоголя может вызывать побочные эффекты (учащенное сердцебиение, боль в груди, головная боль, тошнота, рвота, судороги, падение артериального давления, чувство жара и страха).

Беременность
Применение во время беременности противопоказано. Нет никаких контролируемых клинических испытаний у беременных женщин. Нитрофураны проникают через плацентарный барьер, но их концентрация в крови плода во много раз ниже, чем в материнской крови.
Грудное вскармливание
Нитрофураны выводятся с грудным молоком. Использование нитрофуранов во время кормления грудью противопоказано из-за потенциального риска развития гемолитической анемии у детей.
Урофурагин содержит лактозу
Непереносимость галактозы, нехватка лактазы типа Lapp, синдром нарушения всасывания глюкозы–галактозы. Этот лекарственный препарат содержит лактозу. Лекарственный препарат не следует применять у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, нехватки лактазы типа Lapp или синдромом нарушения всасывания глюкозы–галактозы.
Препарат содержит натрия менее 1 ммоль (3 мг) в разовой дозе, и считается препаратом свободным от натрия.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Отсутствуют данные о влиянии фуразидина на способность управлять автотранспортными средствами и возможность работать с механизмами. Тем не менее, некоторые пациенты могут испытывать побочные действия, которые могут повлиять на способность управлять автотранспортными средствами.

По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 ^оС
Хранить в недоступном для детей месте!

3 года
Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Adamed Pharma S.A.
ул. Марш. Ю.Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша
тел.,факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96, электронный

Adamed Pharma S.A.,
Пенькув, ул. М.Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша
тел.,факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96, электронный адрес: