Дистрибьюция медикаментов и изделий медицинского назначения
+7 (727) 331 52 601
Префемин
Лекарственная форма
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

Описание
лекарственное средство растительного происхождения для лечения предменструального синдрома
Состав
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество:20 мг сухого нативного экстракта плодов прутняка обыкновенного (Agnus castus fruit) (6-12:1), экстрагент - этанол 60 % (м/м),
вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный,
оболочка:гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, макрогол 20000, пропиленгликоль.

Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний.
Код АТХ G02СX

Фармакологические свойства
Препарат оказывает нормализующее действие на уровень половых гормонов. Допаминергическое действие препарата способствует снижению уровня пролактина, т.е. устраняет гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в следствие чего могут возникать нарушения при созревании фолликулов, овуляции и на стадии желтого тела, которые ведут к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном. Этот дисбаланс является причиной менструальных нарушений, а также мастодинии. В отличие от эстрогена и других гормонов, пролактин также стимулирует пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и расширяя молочные протоки. Снижение уровня пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Ритмичная продукция и нормализация соотношения гонодатропных гормонов способствует нормализации второй фазы менструального цикла.
Показания к применению
 лекарственное средство растительного происхождения для лечения предменструального синдрома
- нарушения менструального цикла
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза препарата Префемин  составляет 1 таблетка в сутки. Таблетка предназначена для приема внутрь, ее не следует разжевывать либо рассасывать, а необходимо глотать целиком, запивая стаканом воды.
Для достижения оптимального эффекта лечения, рекомендуется принимать без перерыва не менее 3 месяцев. Начало приема может происходить в любой момент времени.
В случае отсутствия ожидаемого терапевтического эффекта необходимо проконсультироваться с лечащим врачом о целесообразности дальнейшей терапии данным средством.

Побочные действия
Оценка побочных эффектов основана на следующих данных о частоте их возникновения: очень частые (≥1/10), частые (≥ 1/100 и <1/10), нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: диспноэ.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна: тошнота, боль в животе, затруднение глотания.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Сообщалось о следующих побочных реакциях:
системные реакции гиперчувствительности с сыпью (в том числе экзантема);крапивница;отек Квинке;зуд;акне.
Имеются данные о редких случаях преходящего психосоматического возбуждения, спутанности сознания и галлюцинаций.
При появлении признаков реакции гиперчувствительности необходима отмена препарата и консультации врача.

Противопоказания
- при повышенной чувствительности к плодам прутняка обыкновенного или любому из вспомогательных веществ
- дети в пубертатный период и подростки в возрасте до 18 лет

Лекарственные взаимодействия
По причине способности плодов прутняка обыкновенного проявлять допаминергические и эстрогенные эффекты возможно взаимодействие между Префемином и агонистами (аллергические кожные реакции (сыпь, крапивница), акне), антагонистами допамина, эстрогенами и антиэстрогенами.
Особые указания
Беременность, период лактации
Во время беременности и в период лактации препарат не рекомендован к применению.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Соответствующие исследования не проводились.

Передозировка
В случае передозировки могут появиться побочные реакции, перечисленные в разделе «Побочное действие», с повышенной интенсивностью.
При появлении признаков аллергической экзантемы с везикуляцией (образованием пузырьков на коже) необходима отмена препарата и консультация врача.

Форма выпуска и упаковка
По 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
https://b2b.medservice.kz/primenyaemye-v-ginekologi-dlya-lecheniya-mastopotii/2076-prefemin-20-mg-30-5060461190264.html#:~:text=%D0%9C%D0%B0%D0%BA%D1%81%20%D0%A6%D0%B5%D0%BB%D0%BB%D0%B5%D1%80%20%D0%97%D1%8C%D0%BE%D0%BD%D0%B5,presse%40zellerag.ch
Держатель регистрационного удостоверения
Амакса Фарма ЛТД,
Портленд Хаус, Брессенден Плейс, Лондон SW1E 5RS, Великобритания
(Amaxa Pharma LTD,
Portland House, Bressenden Place, London SW1E 5RS, United Kingdom)
Tel.:+ 44 203 318 5770
e-mail:office@amaxa-pharma.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «КФК «Медсервис Плюс»
050004, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Маметовой, 54
Телефон/Факс: (727) 279 98 21
E-mail: pharmanadzor@medservice.kz