1 мл препарата содержит:
активное вещество: левокарнитин 300 мг,
вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат,  пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушения обмена веществ, другие. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин.
Код АТХ: А16АА01

Элькар, оральный раствор, показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения первичного и вторичного дефицита карнитина.

Взрослые и дети старше 12 лет
Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L-карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.
При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от конкретных врождённых отклонений в обмене веществ и степени их выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая пероральная доза составляет 100–200 мг/кг/день, разделённая на 2–4 приёма. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические данные позволяют предположить, что повышение дозы принесёт пользу. Высокие дозы до 400 мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации или в этом случае может потребоваться внутривенный путь введения.
Длительность терапии зависит от характера и тяжести заболевания, достигнутого лечебного эффекта и устанавливается врачом.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью:
При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1 г в день перорально.
Дети
Дети до 12 лет, младенцы и новорожденные
Дозировка зависит от конкретных врождённых отклонений в обмене веществ и степени их выраженности в период лечения. Рекомендуемая доза составляет от 50 до 100 мг/кг/день, разделённая на 2–4 приёма. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические данные позволяют предположить, что повышение дозы принесёт пользу.

Редко:
- аллергические реакции
- миастения
- специфический запах от кожи и мочи
- тошнота, рвота временного характера, диарея, диспепсия, спастические боли в животе.
Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема и после каждого повышения принимаемой дозы.

В составе препарата содержится метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Применение у детей
Лечение детей в возрасте до 3-х лет осуществлять под наблюдением врача
Применение при беременности и в период лактации
В связи с отсутствием исследований, в качестве меры предосторожности, желательно избегать использования Элькара в период беременности.
Данные об использовании левокарнитина у кормящих матерей отсутствуют. Поэтому необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии препаратом Элькар, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.).

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина.
Лечение: в случае передозировки поддерживающая терапия.

Оральный раствор 300 мг/мл.
100 мл стеклянный флакон. По 100 мл во флаконы из темного стекла класса I-III с винтовой горловиной, укупоренные винтовыми полимерными крышками, со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия. На флакон надевается мерный стаканчик объемом 20 мл. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
50 мл стеклянный флакон. По 50 мл во флаконы из темного стекла класса I-III с винтовой горловиной, укупоренные винтовыми полимерными крышками с капельницами, с контрольным кольцом первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «¼» и «½» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
25 мл стеклянный флакон. По 25 мл во флаконы из темного стекла класса I-III с винтовой горловиной, укупоренные винтовыми полимерными крышками с капельницами, с контрольным кольцом первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
После первого вскрытия флакон хранить при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.
Период применения после вскрытия – 2 месяца.
Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия,
308010, Белгородская обл., Белгородский район, пгт.
Северный, ул. Березовая, д. 1/19

ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, г. Москва,
пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, помещ. I, этаж 1
Тел./факс: +7 (495) 925-57-00
www.pikfarma.ru